Erfahrungsberichte | Bei MS

Erfahrungsberichte MS

Die Diagnose Multiple Sklerose ist ein Einschnitt ins Leben, sie bringt Veränderungen und vor allem viele Fragen mit sich. Erfahre von anderen Betroffenen, wie sie gelernt haben die Krankheit der 1.000 Gesichter zu akzeptieren und wieder positiv in die Zukunft zu schauen.
Sprechblase

Teile deine Geschichte und mache Mut!

MS ist nicht gleich MS, keine Geschichte und kein Weg ist gleich. Wir möchten die Krankheit der 1.000 Gesichter in allen Facetten zeigen - die schönen Tage wie auch die Schattenseiten.
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Karin Hagemeier, Managerin Patient Affairs, Janssen-Cilag GmbH

„Es ist uns eine Herzensangelegenheit alle Inhalte gemeinsam mit Betroffenen für Betroffene zu entwickeln.“

Karin Hagemeier
Manager Patient Engagement & Advocacy
Janssen-Cilag GmbH

Was MS-Betroffene sagen

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Martin

Martin Praast (48) lebt gemeinsam mit seiner Frau in der Nähe von Darmstadt, ist Medizininformatiker und erhielt Ende 2016/Anfang 2017 die Diagnose Multiple Sklerose. Wir haben mit ihm über die Zeit der Diagnose, den Umgang mit unsichtbaren Symptomen und die Reaktionen aus seinem Umfeld gesprochen.

Wie Martin es geschafft hat nach der ersten schweren Zeit wieder positiv auf sein Leben und in seine Zukunft zu schauen, erfahrt ihr im Interview.

Instagram: maddinsleben

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Alexandra

Alexandra Leyer (30) kommt aus der Nähe von Münster, ist hauptberuflich Krankenschwester und bloggt über den Umgang mit MS, die im April 2012 bei ihr diagnostiziert wurde.

Was die Diagnose für Auswirkungen auf Alexandras Körpergefühl hatte, wie sie sich selbst neu kennengelernt hat und warum der offene Umgang mit der Erkrankung grade in einer Partnerschaft hilfreich ist, erfahrt ihr im Interview.

Instagram: wunderflecken

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