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Über das Mein MS-Toolkit

Das "Mein MS-Toolkit" entstand aus der Erkenntnis, dass Menschen mit Multipler Sklerose (MS) nur in sehr begrenztem Umfang Zugang zu einer symptomorientierten Selbsthilfegruppe haben. Um den Bedürfnissen von Menschen mit MS besser gerecht zu werden, hat sich eine Gruppe von vier klinischen Psychologen - Dr. Kratz, Dr. Williams, Dr. Ehde und Dr. Alschuler - zusammengetan, um dieses webbasierte, selbstgeführte Programm zur Symptomselbsthilfe speziell für Menschen zu entwickeln, die mit MS-Symptomen leben.

Mein MS-Toolkit basiert auf einer Reihe bestehender evidenzbasierter Ressourcen für das Symptomselbstmanagement, darunter die telefonische Intervention für MS namens "Take Charge" und die webbasierte Intervention für Fibromyalgie-Symptome namens "FibroGuide". Sowohl "Take Charge" als auch "FibroGuide" wurden in klinischen Studien getestet und haben sich bei der Verringerung des Schweregrads und der Auswirkungen der Symptome als wirksam erwiesen.


Das „My MS Toolkit“ Team:

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Anna Kratz, PhD

Associate Professor, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, University of Michigan, Ann Arbor, MI.

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David A. Williams, PhD

Professor, Department of Anesthesiology, University of Michigan, Ann Arbor, MI.

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Dawn Ehde, PhD

Professor, Department of Rehabilitation Medicine, University of Washington, Seattle, WA.

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Kevin Alschuler, PhD

Associate Professor, Department of Rehabilitation Medicine, University of Washington, Seattle, WA.

Diese Arbeit wurde vom Office of the Assistant Secretary of Defense for Health Affairs (Büro des stellvertretenden Verteidigungsministers für Gesundheitsfragen, USA) im Rahmen des Multiple-Sklerose-Forschungsprogramms unter der Vergabe-Nr. W81XWH 17-1-0367 unterstützt. Meinungen, Interpretationen, Schlussfolgerungen und Empfehlungen sind die der Autoren und werden nicht notwendigerweise vom Verteidigungsministerium für Gesundheitsfragen befürwortet.

Entwickelt von der Universität Michigan, zur Verfügung gestellt von Janssen-Cilag GmbH

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